Tout savoir sur la maladie de Charcot : symptômes, facteur héréditaire, traitements, etc.

Quelques chiffres sur la SLA

La maladie de Charcot est la deuxième maladie neurologique chronique la plus fréquente après la maladie d’Alzheimer. En France, 5 000 à 7 000 personnes sont atteintes par la SLA alors que 3 nouveaux cas sont diagnostiqués par jour. Aujourd’hui, 150 000 personnes dans le monde vivent avec cette maladie.

De nombreux scientifiques ont toutefois pu admettre l’idée que cette pathologie serait due à l’environnement et la génétique des personnes touchées. L’âge et le sexe sont deux facteurs importants puisque la maladie de Charcot se développe souvent chez les personnes âgées entre 50 et 70 ans et les hommes ont plus de risques que les femmes de la contracter.

Le facteur génétique est également mis en avant puisque 10 % des cas de SLA sont des formes génétiques et héréditaires.

Certains facteurs pourraient jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie : le tabac, le sport de haut niveau, l’activité professionnelle, le stress, les traumatismes répétés, l’exposition à des pesticides, des métaux lourds ou encore à une toxine présente dans certaines algues. Lorsque l'on constate que la maladie vient d'un facteur non héréditaire, on la nomme sporadique.

Notez que des facteurs pourraient néanmoins avoir un effet protecteur comme l’alimentation. Un régime alimentaire riche en protéine, vitamine E et en acides gras réduirait les risques de déclencher la maladie.

Si la maladie de Charcot est la maladie du motoneurone la plus connue et la plus fréquente, d’autres maladies similaires peu connues ont des points communs avec la SLA.

• La sclérose latérale primitive, ou la maladie de Charcot-Marie-Tooth présentent des troubles de l’équilibre, une atrophie des muscles, et une difficulté à courir puis marcher. Elles ne sont toutefois pas héréditaires ou mortelles.
• La maladie de Kennedy qui concerne essentiellement les hommes à l’âge adulte et qui se traduit par une faiblesse musculaire et une baisse de la fertilité. Maladie touchant aussi bien les hommes que les femmes, l’amyotrophie musculaire spinale peut débuter à la naissance, dans l’enfance ou à l’âge adulte et s’explique par la dégénérescence des motoneurones de la moelle épinière.
• Et enfin, l’atrophie musculaire progressive est une maladie dégénérative dont l’évolution est plus lente que la SLA même si l’atrophie touche surtout les jeunes adultes avec un impact sur les muscles de la main et l’ensemble des membres inférieurs comme des membres supérieurs.
  

Si la médecine a réussi à faire face à l’apparition de nombreuses maladies, y compris des maladies rares, au cours du XXe siècle, aucun traitement ne permet actuellement de guérir de la maladie de Charcot.

Toutefois, des traitements agissent efficacement afin de ralentir son évolution et la progression des symptômes. Aujourd’hui, un seul médicament est actuellement autorisé pour le traitement curatif de la SLA : le riluzole. Ce médicament peut être prescrit dès que la maladie est suspectée et participerait au ralentissement de la dégénérescence des motoneurones.

En complément d’une thérapie, d’autres médicaments comme les antalgiques, les antidépresseurs et les laxatifs peuvent être prescrits pour soulager les nombreux symptômes. Ils peuvent être : les douleurs musculaires, les troubles psychiques, les troubles respiratoires et les difficultés de déglutition.

Pour la maladie de Charcot, d’autres traitements non médicamenteux sont également envisagés pour faciliter le quotidien des personnes atteintes par la maladie de Charcot. Aussi, la méthode de la ventilation non invasive permet d'allonger l'espérance de vie grâce au soutien respiratoire offert par le mécanisme.

C’est le cas de la kinésithérapie qui permet de maintenir l’autonomie pour les gestes du quotidien et de lutter contre les douleurs, ou de l’orthophonie qui reste très efficace pour faire face aux troubles du langage et aux difficultés pour déglutir.

La pratique d’une activité régulière et adaptée aurait également des effets bénéfiques sur la personne atteinte de Charcot et lui permettrait de ralentir la progression de la maladie. S’il est préférable d’opter pour des activités physiques douces comme le jardinage, la marche, la danse, la natation ou encore le vélo, la pratique dépend de l’avancée de la maladie et du degré d’autonomie de la personne pour la réaliser. Il est également possible de passer par une rééducation afin de permettre aux personnes qui restent immobiles tout au long de la journée de se dépenser et de limiter une aggravation.

Pour plus d’informations, n’hésitez pas à en parler avec votre médecin traitant qui pourra vous conseiller et vous orienter vers des spécialistes comme un orthophoniste ou un kinésithérapeute.

Sachez que l’Association pour la Recherche sur la SLA (ARSLA) peut également vous donner des conseils pratiques et des aides techniques contre la maladie. Cela dans l'objectif d'améliorer le quotidien et de vous accompagner dans toutes les étapes de la maladie.

Spécialiste du maintien à domicile des personnes âgées et/ou handicapées depuis 2007, notre ’enseigne s’est construite une expertise dans le domaine du maintien à domicile des personnes âgées et/ou handicapées. Nous garantissons une qualité et des prestations adaptées aux besoins de tous nos bénéficiaires. Aujourd’hui, Senior Compagnie c’est plus de 140 agences en France qui peuvent vous épauler et aider votre proche atteint de la maladie de Charcot.

Grâce à notre approche humaine de l’aide à domicile, nos auxiliaires de vie assurent une aide adaptée au quotidien auprès des bénéficiaires avec l’objectif d’apporter un soutien moral indispensable au bien-être de la personne aidée et/ou atteinte d’une maladie présentant des pathologies neurodégénératives ou des pathologies évolutives.